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At\u00e9 o momento, imunizante de dose \u00fanica n\u00e3o tem a segunda aplica\u00e7\u00e3o prevista em bula; ag\u00eancia tem prazo de 30 dias para analisar documentos e dar resposta<\/p>\n
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Ap\u00f3s an\u00e1lise de documenta\u00e7\u00e3o, Anvisa pode incluir aconselhamento de segunda dose na bula da vacina da Janssen<\/span><\/div>\n
Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa)<\/strong><\/a> informou neste s\u00e1bado, 20, que foi contatada pela empresa Johnson&Johnson, fabricante do imunizante Janssen<\/strong> <\/a>contra a Covid-19<\/strong><\/a>, para avaliar a inclus\u00e3o de uma dose de refor\u00e7o na bula da vacina, que at\u00e9 o momento \u00e9 aplicada em dose \u00fanica. \u201cO pedido da farmac\u00eautica prev\u00ea a indica\u00e7\u00e3o da Janssen em duas situa\u00e7\u00f5es: como refor\u00e7o hom\u00f3logo e heter\u00f3logo. O refor\u00e7o hom\u00f3logo (mesma vacina) seria destinado a pessoas que foram imunizadas com a dose \u00fanica da Janssen. J\u00e1 o refor\u00e7o heter\u00f3logo (vacina diferente) proposto pela empresa seria destinado apenas para pessoa que conclu\u00edram a vacina\u00e7\u00e3o prim\u00e1ria com uma vacina de tecnologia mRNA\u201d, esclarece texto da ag\u00eancia. At\u00e9 o momento, a \u00fanica vacina de tecnologia mRNA aprovada no Brasil \u00e9 a da Pfizer. O pedido da farmac\u00eautica foi protocolado na sexta-feira, 19, e a Anvisa tem um prazo de 30 dias para analisar as informa\u00e7\u00f5es disponibilizadas e dar uma resposta sobre o assunto.<\/p>\n<\/p><\/div>\n \t\t\t\t\t\n\t\t\t\t<\/div>\n